(Bildnachweis: Kintarapong / Getty Images)
In einer Studie aus dem Jahr 2021 wurden 21 spezifische genetische Marker gefunden, die mit Hüftdysplasie bei Hunden in Verbindung stehen. Mehr als zwei Jahre später bleibt dies die bedeutendste Studie, die den Zusammenhang zwischen der Genetik eines Hundes und dieser Erkrankung untersucht.
Das Projekt, das im Januar 2021 in BMC Genomics veröffentlicht wurde, fand an der Universität Helsinki, Finnland, statt. In dieser speziellen Studie untersuchten und validierten die Forscher DNA-Proben von 1 600 Hunden aus 10 verschiedenen Rassen. Interessant ist, dass die Studie darauf abzielte, Erkenntnisse aus früheren Forschungsarbeiten zu validieren und neu zu bewerten.
Darüber hinaus arbeitete die Studie mit dem Finnish Kennel Club zusammen, um standardisierte Phänotypen für Hüftdysplasie bei Hunden zu erhalten. Wichtig ist, dass diese Phänotypen von Tierärzten professionell bewertet wurden. Darüber hinaus bieten die Phänotypen den Wissenschaftlern eine umfassende DNA-Datenbank als Referenz.
Wichtige genetische Verbindungen zur Hüftgelenksdysplasie bei Hunden gefunden
Laut Professor Antti Iivanainen, einem der Autoren der Studie, war die Möglichkeit, die weltweit größte DNA-Bank für Hunde zu nutzen, entscheidend für den Erfolg der Studie. Mit diesen wertvollen Daten, so der Professor, konnten sie die Krankheitsassoziation von 21 Loci in 14 Chromosomen bestätigen. Interessanterweise sind Loci die Bezeichnungen für bestimmte Genorte innerhalb bestimmter Chromosomen.
Von allen Loci, die die Forscher bestätigten, „wurden 20 mit KHK bei bestimmten Rassen in Verbindung gebracht, während ein Locus nur in der rasseübergreifenden Studie vorkommt“, heißt es in der Studie. Faszinierenderweise fanden die Forscher eine starke Korrelation mit Genen, die an der Neddylierung, einem Prozess der Proteinmodifikation, beteiligt sind. In früheren Untersuchungen wurde ein Zusammenhang zwischen Neddylierung und der Alzheimer-Krankheit festgestellt. Der Studie zufolge trägt die Neddylierung zu vielen zellulären Funktionen, einschließlich Entzündungen, bei. Es wird vermutet, dass Veränderungen in der Proteinstruktur eine zentrale Rolle bei der Entwicklung von KHK bei bestimmten Rassen spielen könnten.
Warum diese Studie wichtig ist
Eine Doktorandin, Lea Mikkola, Ph.D., schrieb ihre Doktorarbeit zu diesem Thema. Laut Mikkola „beeinflussen eine Vielzahl von Genen die Entwicklung der Krankheit“. Obwohl die Studie also eine genetische Komponente der KHK bestätigt, sind die Ergebnisse nicht direkt auf Hundezüchter anwendbar.
Künftige Risikoprofile werden jedoch von der Bestätigung der Loci profitieren. Darüber hinaus wurden in der Studie auch bestimmte „Kandidatengene“ gefunden, die mit menschlicher Hüftdysplasie in Verbindung stehen. Künftige Studien können diese Informationen nutzen, um die Gesundheitsversorgung beim Menschen zu verbessern.
(Bildnachweis: Kintarapong / Getty Images)
In einer Studie aus dem Jahr 2021 wurden 21 spezifische genetische Marker gefunden, die mit Hüftdysplasie bei Hunden in Verbindung stehen. Mehr als zwei Jahre später bleibt dies die bedeutendste Studie, die den Zusammenhang zwischen der Genetik eines Hundes und dieser Erkrankung untersucht.
Das Projekt, das im Januar 2021 in BMC Genomics veröffentlicht wurde, fand an der Universität Helsinki, Finnland, statt. In dieser speziellen Studie untersuchten und validierten die Forscher DNA-Proben von 1 600 Hunden aus 10 verschiedenen Rassen. Interessant ist, dass die Studie darauf abzielte, Erkenntnisse aus früheren Forschungsarbeiten zu validieren und neu zu bewerten.
Darüber hinaus arbeitete die Studie mit dem Finnish Kennel Club zusammen, um standardisierte Phänotypen für Hüftdysplasie bei Hunden zu erhalten. Wichtig ist, dass diese Phänotypen von Tierärzten professionell bewertet wurden. Darüber hinaus bieten die Phänotypen den Wissenschaftlern eine umfassende DNA-Datenbank als Referenz.
